酶標板洗板機具體的校準步驟

　　酶標板洗板機是用于清洗酶標板的洗板機，一般與酶標儀配套使用。主要用在ELISA實驗過程中洗滌未結合的抗原或抗體以及雜質，使得固相載體上僅保留特異性結合形成的抗原-抗體復合物，所以洗板機通常是與酶標儀配合使用，而洗滌這一步驟會影響后續檢測結果的準確性。
 

　　其工作原理是利用洗板機中的微型空壓機，利用空壓機產生的正負氣壓直接進入洗液瓶和廢液瓶內產生壓力或真空，由清洗頭完成。具有性能可靠、洗滌效果好的優點，并可對酶聯免疫實驗中各種規格的微孔板進行全自動清洗。為了使設備使用壽命更長，反應板清洗的更加干凈，在使用時，有必要進行校準，下面來說下具體的校準方法：
 

　　1、校準前準備
 

　　測量清洗液水溫，查出相應的密度值，設置為非震蕩模式，采用差重法進行測量。
 

　　2、外觀及工作正常性檢查
 

　　由于設備利用氣壓的原理進行工作，檢查廢液瓶的瓶口、管路部分密封。檢查各分配管、抽樣管無因沖洗液結晶而造成堵塞;通過檢查酶標板各列的分配量是否均勻，排除分配針的堵塞;通過檢查酶標板各列的殘液量是否明顯高于其他列，排除吸液針的堵塞;檢查酶標板設置應與實際檢測用的酶標板一致。避免造成分配頭損壞的危險，設備處于正常工作狀態。
 

　　3、殘液量
 

　　使用吸水紙吸附酶標板微孔底部的水分，稱重酶標板空板(以下簡稱“空板”)，記錄空板重量。酶標板洗板機設定加液量為300μL，整板加沖洗液后浸泡30s，吸液;再次稱重，記錄空板重量W2。重復測量3次，按下式計算殘液量：
 

　　式中：Vr——清洗后酶標板每孔殘液量，μL;W1——清洗前酶標板空板的質量，mg;W2——清洗后酶標板空板的質量平均值，mg;n——酶標板孔數，個;ρw——純水(清洗液)在溫度℃時的密度，g/cm3。